EdenteV2, Main, Exploration, bibRecord, 00D741

Synthese de composes a liaison MIVBmercure. Precurseurs d'especes monovalentes (germynes), et bivalentes (germylenes), de radicaux centrometalles et d'intermediaires

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Synthese de composes a liaison MIVBmercure. Precurseurs d'especes monovalentes (germynes), et bivalentes (germylenes), de radicaux centrometalles et d'intermediaires

Auteurs : P. Riviere [France] ; A. Castel [France] ; J. Satge [France]

Source :

Journal of Organometallic Chemistry [ 0022-328X ] ; 1981.

RBID : ISTEX:3BB15B07B637746036244C6E82C5F6DB1558E043

Abstract

Résumé: Ce travail concerne l'étude des dérivés polynucléaires à liaisons germaniummercure obtenus dans l'action d'hydrogermanes PhnGeH4−n ou digermanes Ph2nGe2H4−n (n = 1, 2) sur les dialcoyl mercure R2Hg. Les polygermanes di- ou tri-mercurés géminés ainsi obtenus présentent généralement une faible stabilité et se décomposent par thermolyse ou photolyse de leur liaison germaniummercure. Ils conduisent suivant leurs structures à des espèces germaniées monovalentes (germynes), bivalentes (germylènes), trivalentes (germylradicaux) ainsi qu'à des intermédiaires biradicalaires , formes limites d'intermédiaires à double liaison analogues germaniés d'alcènes. Ces intermédiaires réactionnels ont pu être caracterisés par voie physicochimique ou chimique. La généralisation de ces réactions aux isologues siliciés s'est révélée très difficile, soulignant encore une fois les différences de réactivité entre les dérivés organométalliques de la colonne IV B et la spécificité de la chimie des dérivés organogermaniés.

Url:

https://api.istex.fr/document/3BB15B07B637746036244C6E82C5F6DB1558E043/fulltext/pdf

DOI: 10.1016/S0022-328X(00)85661-2

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